Talesemi ya da diğer adıyla Akdeniz Anemisi; dünyada ve ülkemizde sık görülen ailesel geçişi olan kalıtsal kan hastalığı olarak adlandırılmaktadır.

Talasemi hastalığında kan hücreleri vücudumuzun ihtiyacı olan oksijeni dokulara taşıyamamaktadır. Dokulara oksijen, kırmızı kan hücrelerimizin %90'ını oluşturan hemoglobine bağlanarak taşınmaktadır. Hemoglobinin yapımında yetersizlik ya da bozukluk oluşursa oksijen taşıma işini yeterince yapamaz ve doku organlarda oksijenin azalması sonucu solukluk, halsizlik, çabuk yorulma, çarpıntı, gelişme geriliği gibi hastalığın belirtileri görülür.

Talasemi hastalığı; talasemi major (hasta tip), talasemi intermedia (hafif hastalık tipi), talasemi minör (taşıyıcı tip) olmak üzere 3 şekilde görülür. Taşıyıcı hastalar kendileri hasta olmasa da genetik yollarla gelecek nesillere aktaran kişilerdir.

Akdeniz ülkelerinde önemli bir halk sağlığı sorunu olan Talasemi hastalığı ülkemizde de özellikle Akdeniz bölgesinde görülmektedir. Taşıyıcıların tesbit edilmesi, genetik danışma ve doğum öncesi tanı konulabilmesiyle engellenebilir bir hastalık olmasına rağmen, dünyada her yıl en az 365 bin talasemi hastası doğuyor ve tedavi görüyor. Türkiye'de yaklaşık 1 milyon 300 bin talasemi taşıyıcısı ve 4 bin 500 kadar talasemi hastası vardır.

Talasemi (Akdeniz Anemisi)'den korunma yolları toplum eğitimi, taşıyıcıların taranması, genetik danışma ve doğum öncesi tanı yöntemleri olarak sıralanabilir. Bu önlemlerin alınabilmesi için Sağlık Bakanlığımız ve STK’lar tarafından bilinçlendirme çalışmaları yoğun bir şekilde devam etmektedir.

Tüm vatandaşlarımıza hastalıklardan uzak sağlıklı uzun ömürler dileklerimi bildirirken 8 Mayıs Dünya Talasemi Gününü kutlar, saygılarımı sunarım.

 

Prof. Dr. Necdet ÜNÜVAR

 Adana Milletvekili

Sağlık, Aile, Çalışma ve Sosyal İşler Komisyonu Başkanı